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La Coctelera

Categoría: Noticias

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El atrapasueños ....Presentación corto en tres partes

El atrapasueños (1ª parte)

Los miembros del grupo TDI Teníamos claro que queríamos continuar con la labor de sensibilización ,pero nos parecía importante contar con el apoyo y la participación en esta ocasión de las propias personas con discapacidad

 

el atrapasueños 2º parte

Con él queremos mostrar que aunque con distintas capacidades, todos tenemos las mismas preocupaciones e inquietudes , y soñamos con un mundo mejor.

El atrapasueños( 3ª parte)

Estas personas del sueño, tienen discapacidad intelectual, pero que en el Fondo sueñan lo mismo que todos los seres humanos.....

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AVANZAMOS JUNTOS

FEAPS CASTILLA Y LEON   CELEBRO EN PEÑAFIEL  (VALLADOLID) EL PASADO 31 DE ENERO EL PRIMER ENCUENTRO REGIONAL DE HERMANOS DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL. ALLI ESTUVIMOS…..

Participamos un total de 170 hermanos de todas las asociaciones federadas de la región. Nos acompaño durante la mañana la terapeuta familiar Elena Herrera, con la que compartimos experiencias, vivencias y preocupaciones.

Creemos que es un punto de encuentro importante, en él dimos rienda suelta a nuestros sentimientos, pensamientos y preocupaciones. Y debería ser un punto de arranque para que en todas las entidades se tenga en cuenta la importancia de nuestras aportaciones tanto en la asociación, en la sociedad y en la vida de nuestras familias y hermano.

El grupo TDI tuvimos la oportunidad de presentarnos y  mostrar nuestro último trabajó, el cortometraje "El Atrápasenos" que como ya habéis visto hemos realizado con los grupos de autogestores. Próximamente esperamos poder colgar este corto en el blog para que todos lo podáis ver.

De Asprona Valladolid, participamos un total de 34 hermanos de todas las edades, y mucha gente se quedo sin la posibilidad de asistir por falta de plazas, esperamos que se tenga en cuenta el gran interés mostrado por los hermanos.

 

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EL ATRAPASUEÑOS

El grupo TDI , junto con los grupos de autogestores de Asprona (personas con discapacidad intelectual), han finalizado el corto, en el que llevan trabajando conjuntamente algo más de un año.

Este trabajo, lleva por titulo El Atrapasueños, el guión aborda diferentes temas sobre la sensibilización social en diferentes aspectos, desde la ecologia, la pobreza, los malos tratos, la violencia... y ha sido realizado recogiendo las aportaciones de los grupos de autogestores, que a través de cuestionarios y reuniones nos dierón una idea de como ellos ven el mundo, y como les gustaria verlo.

El objetivo de los autores, es difundir este trabajo, como un método de sensibilización social, y para ello se presentará en diferentes certamenes y concursos de contometrajes.

Os iremos informando...!!!

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Todo por muy poco...

La joven voluntaria Begoña de la Fuente compagina su trabajo y estudios con su labor desinteresada en Asprona
Los voluntarios ofrecen parte de su vida a los demás a cambio de nada, aunque aseguran que «lo que recibes es mucho más de lo que tú les das. Es una experiencia gratificante, que no puedes explicar con palabras porque hay que vivirlo. Es increíble ver que con tu ayuda son más independientes, pueden tomar decisiones y son más autónomos», asegura la joven voluntaria de Asprona Begoña de la Fuente, de 26 años, que saca tiempo, debajo de las piedras, entre su trabajo como profesora de Educación Especial y su estudio diario con las oposiciones.

Mi trabajo como voluntaria empezó cuando tenía 18 años. Tengo una hermana con discapacidad y venía a acompañarla al Club de Ocio. Un buen día decidí ayudar en la discoteca que se celebraba los domingos. Creo que he pasado por todos los programas que tiene Asprona. Pandillas, vacaciones...», manifiesta Begoña de la Fuente, que apunta que durante el curso colabora «en las pandillas» y en el verano está en «el turno de vacaciones».
Compatibilidad

«Todos los viernes, dos voluntarias estamos dos horas por la tarde con un grupo de ocho chicas, de 16 a 18 años, de Asprona. Horas, en las que vamos al cine, acudimos a exposiciones, merendamos... Hacemos lo que hace cualquier joven», afirma la voluntaria, que al estar siempre en Valladolid ha podido compatibilizar su solidaridad con su trabajo y estudios.

«Eso es en invierno, pero en verano estoy en el taller de abalorios, que se celebra todos los martes, para embarcarme más tarde en los turnos de vacaciones dirigidos a niños, jóvenes y adultos con discapacidad intelectual. Es cuando más ves cómo tu trabajo ayuda a que sean más independientes», afirma.

«Hay que probar»

«He arrastrado a amigos a participar en las actividades, que al final se han quedado. Siempre les comentaba cómo me lo pasaba en las vacaciones y en las pandillas llevando a algún que otro amigo a pasarse para comprobarlo. Yo lo digo: la discapacidad retrae, pero hay que ver y conocer para hablar o negarte a ayudar. Hay que probar para decir que no te gusta. No hace falta estar preparado. Todas las manos valen», subraya la coordinadora Begoña de la Fuente, que, hoy por hoy, todavía invita a los amigos y conocidos a acercarse a las vacaciones para hablar con conocimiento de causa.

Ese boca en boca hace que las cifras de voluntarios crezcan en las asociaciones de Castilla y León, y en especial, las de Asprona, aunque recientemente más de una entidad ha salido a los medios, como la Fundación Minusválidos en la Naturaleza, para pedir cooperación para llevar a cabo talleres y campamentos infantiles para personas con discapacidad.

«Aquí hay voluntarios que están en invierno mientras que otros se decantan por el verano. Depende del compromiso de la persona. Es más fácil que se enganchen del verano para el invierno», asegura la coordinadora de Voluntariado de Asprona, Rebeca Sanz, que asesora a los 162 voluntarios , que trabajan día a día en beneficio de las personas con discapacidad, en un programa que empezó en la década de los ochenta con los turnos de vacaciones.

No hay una edad para ser voluntario. «Van desde los 18 años hasta los cincuenta y tantos. Algunos empiezan a los 16 años pero siempre tienen que estar con una persona mayor. En los últimos años se están incorporando voluntarios entre los 30 y 40 años», admite Rebeca Sanz.

Por la difusión

Pero no solo el boca en boca ayuda en la captación de voluntarios, también lo hace la difusión en los medios de comunicación y la publicidad puesta en centros cívicos, bibliotecas o facultades, entre otros, además de la página web.

Sin embargo, Rebeca Sanz tiene una cosa muy clara: «Ellos son los mejores difusores del voluntariado porque, en definitiva, ellos son el espejo de lo que es y se hace con las personas con discapacidad, más que las familias». También son ellos los que «más ideas aportan para crear nuevos programas» con el objetivo de dar muy poco para recibir mucho más.

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«Se marca la diferencia y no la semejanza»

Entrevista a Elena Herrera, publicada en el Norte de Castilla el 8 de Noviembre de 2006.


El programa Talleres de la Imaginación de Asprona ha realizado en el centro asistencial de Laguna de Duero una iniciativa pionera con el apoyo 61 hermanos y amigos de personas con discapacidad intelectual. El encuentro ha servido para dejar patente que este colectivo juega un papel fundamental en la determinación de los derechos y deberes. La psicóloga Elena Herrera, toda una institución en la materia, se ha encargado del seminario '¿Cómo leveo, cómo le ven?'.

-¿Se trata de romper prejuicios?

-La verdad es que sí, porque hasta ahora se pensaba que solo los padres eran los defensores y sin embargo los hermanos han levantado la mano y han dicho que quieren formar parte de las decisiones. Es una excelente noticia.

-¿Y los padres están dispuestos a aceptar esos nuevos roles?

-En parte. Los hermanos se quejan con todo el cariño y respeto de que sus padres a veces tenían la tendencia a sobreproteger a los hijos y ellos se veían un poco en una encrucijada, porque debían convencer a los padres para que dejaran más espacio de libertad, autonomía e independencia. Piensan en definitiva que los padres por exceso de amor estaban sofocando las potencialidades de las personas con discapacidad y creo que en parte tienen razón.

-¿La integración plena es hoy posible?

-Se ha hecho mucho, pero queda mucho por hacer. Todavía hay mucho prejuicio, especialmente con la discapacidad intelectual, y vemos como algo no natural que estas personas puedan participar en todos los ámbitos de la sociedad. Marcamos mucho las diferencias y poco las semejanzas. Ahora lo importante es que, además de ese esfuerzo asistencial que organizaciones como Asprona están realizando, hablemos también y demos prioridad a los derechos como ciudadanos.

-¿Cuál es el papel que deben jugar los hermanos de una persona con discapacidad?

-Pienso que un buen papel que pueden elegir es el de ser mediadores entre las familias y la sociedad en el sentido de que puedan acompañar a los padres y hacer que se sientan menos culpables. Porque existe la tendencia especialmente de las madres a pensar que si su hijo se va a vivir a una residencia o a un piso no están cumpliendo con su función. La discapacidad nunca puede ser un pretexto para impedir la independencia, aunque esté encamado, en silla de ruedas o necesite supervisión veinticuatro horas.







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HERMANA DE PERSONA CON DISCAPACIDAD

«Con nuestras actuaciones, servimos de ejemplo a la sociedad»

Norte de Castilla, 31 de Octubre de 2006.
Afirma que no se debe sobreproteger a las personas con discapacidad, sino «ser su apoyo para que cada vez lleven una vida más autonóma"
El pasado 21 de octubre se celebró en Laguna de Duero el primer encuentro de hermanos de personas con discapacidad denominado 'Acercándonos'. La reunión tuvo como objetivo compartir un espacio donde intercambiar experiencias, hablar del papel de los hermanos, del ciclo vital familiar, del impacto en sus vidas y de sus responsabilidades, intentando dar nuevas respuestas a nuevas responsabilidades. Azucena González, hermana de Santi, estuvo allí para participar, porque según ella, «los hermanos tenemos mucho que decir».

-¿Cuál cree que es el papel de los hermanos de personas con discapacidad?

-Creo que somos un modelo a seguir. Hacemos las cosas y entendemos la discapacidad como tiene que ser. Con nuestras actuaciones estamos sirviendo de ejemplo al resto de la sociedad. Ya que estamos cerca de la discapacidad, tenemos que ser los primeros en enseñar que a un discapacitado hay que tratarlo como a un ciudadano más. Es una forma de sensibilizar sobre la discapacidad. Nosotros somos responsables de ello como parte más de la sociedad, pero con más fuerza al estar más cercano.

-¿Cree que en ocasiones la familia tiende a sobreproteger a la persona con discapacidad?

-Sí, desde la familia se tiende a sobreproteger, pero yo creo que son los padres más mayores. Cada vez más, los progenitores y hermanos vamos cambiando de actitud y les tratamos de una manera más normal, como se les debe de tratar. Los hermanos, al estar generacionalmente más cercanos a ellos, no tendemos a sobreprotegerles. Lo que hay que hacer es convertirse en su apoyo para que ellos puedan vivir de una manera más autónoma.

-¿Aguanta la familia demasiado peso que quizá deberían de cubrir las administraciones?

Sí, desde la familia se tiende a sobreproteger, pero yo creo que son los padres más mayores. Cada vez más, los progenitores y hermanos vamos cambiando de actitud y les tratamos de una manera más normal, como se les debe de tratar. Los hermanos, al estar generacionalmente más cercanos a ellos, no tendemos a sobreprotegerles. Lo que hay que hacer es convertirse en su apoyo para que ellos puedan vivir de una manera más autónoma.


-¿En que consistió?

-Una psicoterapeuta dirigió el encuentro, en el que hubo algunas conferencias importantes. Hablamos de la imagen que da la sociedad a lo largo de los tiempos de la discapacidad. También hubo una reflexión en voz alta de todos los hermanos sobre qué papel deberíamos de jugar y cuál hemos jugado, dentro de la familia y también de cara a la sociedad.

-¿Participa en otras actividades que realiza Asprona?

-Formo parte del Taller de Imaginación. Es un taller que hizo el servicio asociativo de Asprona con más hermanos, cuyo número ha aumentado gracias al encuentro. Lo que queremos es buscar la manera, a través de todo lo que se nos ocurra, de sensibilizar a la sociedad, por eso hemos hecho un corto sobre la discapacidad, que presentamos a un concurso. Trabajamos con todo lo que se nos ocurra para que la gente nos oiga.

-¿Cómo es Santi, su hermano?

-Es maravilloso. Es una persona muy responsable, ordenada y muy creativa. Para mí es muy especial, porque le quiero muchísimo.

-¿Qué opina de la Ley de Dependencia?

-Creo que es algo que está muy bien porque es un principio. Si lo consideramos como un inicio para seguir avanzando, me parece bien, pero no se puede quedar ahí solo, tiene que abarcar en todos los casos y en igualdad de condiciones para todas las personas que lo necesiten. Hay que trabajarlo más, de una manera más profunda y con la inversión adecuada para que todas las personas puedan tener los apoyos necesarios para que puedan ejercer su vida de la forma más normal posible.











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Fundación Telefónica y Feaps presentan un libro de ayuda para hermanos de personas con discapacidad

El libro Los hermanos de personas con discapacidad, una asignatura pendiente, escrito por los psicólogos Blanca Núñez y Luis Rodríguez, de la Asociación Amar de Argentina, trata de promover un mayor acercamiento a estos hermanos, que suelen tener dificultades emocionales al vivir situaciones de marginación o sobreprotección involuntarias por parte de sus padres. Se trata de un trabajo pionero en el tema que aborda, que recoge los resultados de un programa de talleres desarrollado en Argentina en el que participaron cerca de 220 hermanos de personas con discapacidad

La presentación del libro ha estado organizada por Fundación Telefónica y Feaps (Confederación Española de Organizaciones en Favor de las Personas con Discapacidad Intelectual). El volumen se dirige a padres y profesionales de la salud y la educación que estén interesados en lograr un mayor acercamiento emocional a los hermanos de las personas con discapacidad.